磁性氧化铁纳米颗粒作为磁共振造影剂已经得到了广泛的研究，我们课题组在磁性氧化铁纳米材料的制备、基于氧化铁纳米颗粒分子影像探针的构建及其它们在活体肿瘤诊断中的应用方面开展了大量的研究工作，并取得了一系列的研究成果。尽管如此，对于磁性氧化铁纳米颗粒在生物体内的药代动力学行为仍然需要深入研究。在前期“一锅法”制备水溶性及生物相容性Fe₃O₄纳米颗粒的基础上，我们制备了放射性¹¹¹In掺杂的Fe₃O₄纳米颗粒，并将其应用到Fe₃O₄纳米颗粒在小鼠体内的分布研究。
     我们首先以二苯醚为溶剂，在油胺和双羧基PEG存在的条件下，共同分解Fe(acac)3和InCl3前躯体，得到了In掺杂的Fe₃O₄纳米颗粒，同时研究了In掺杂对Fe₃O₄纳米颗粒形貌和晶体结构的影响。在In掺杂比例为1‰（In：Fe摩尔比）时，其对Fe₃O₄形貌、尺寸、尺寸分布和晶体结构均无明显影响，并且所得In掺杂Fe₃O₄纳米颗粒在纯水和PBS中均具有良好的胶体稳定性。在此基础上，通过将部分非放射性的InCl3替换为放射性的¹¹¹InCl3，我们得到了¹¹¹In掺杂的Fe3O4纳米颗粒，该¹¹¹In掺杂的Fe₃O₄纳米颗粒在pH值为2-7的水溶液和1′ PBS中均具有良好的稳定性，只有在pH小于2时，即Fe3O4纳米颗粒被酸解之后，¹¹¹In才能够被释放。进一步在生理盐水及FBS中的稳定性测试结果表明，在24小时内，¹¹¹In的释放率低于万分之一，稳定性比将放射性核素标记于纳米颗粒表面的方法高出2~3个数量级。随后，我们将所得的放射性掺杂纳米颗粒应用于Fe₃O₄纳米颗粒在小鼠体内的生物分布研究。同时，我们通过对比¹¹¹In和57Co掺杂的Fe3O4纳米颗粒的放射性标记稳定性，发现金属放射性核素掺杂的Fe₃O₄纳米颗粒的稳定性和该放射性核素的氢氧化物的溶度积密切相关。该研究工作已在近期被英国皇家化学会杂志Chemical Communications接受发表。
     该研究工作是中科院化学所高明远研究员课题组及北京大学医学同位素研究中心王凡教授课题组合作的结果。高老师从最初的实验设计，到具体实验的开展，直至最终论文的撰写和修改，都付出了大量的心血和精力，在此，深深感谢高老师对本工作给予的支持和指导。同时感谢王凡老师、贾兵老师、王超同学在实验中给予的大力支持。

                                                                                                                                                                                                          曾剑峰等